Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Ihre Unterlagen und Ihre Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
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Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDP Gewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten Unterlagen Meldung von Abweichungen Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Technischen Assistenz (Biologisch-technische Assistenz, Chemisch-technische Assistenz, Chemikanten, Pharmakanten) Fundierte Berufserfahrung in der Impfstoffherstellung Sehr gute GMP-Kenntnisse GMP-medizinische Eignung zur sofortigen Einsetzbarkeit im Reinraum Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 860660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Sie sehen in diesen vielseitigen und verantwortungsvollen Aufgaben eine persönliche Herausforderung? Dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) sowie unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins online.
QMS ✔ Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) ✔ Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift ✔ Teamfähigkeit, Flexibilität und eine strukturierte Arbeitsweise Deine Vorteile: Rundum-Service: Persönliche Betreuung, schnelle Prozesse und ein unkomplizierter Einstieg Vergütung: Attraktives Gehaltspaket inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld Sicherheit: Vermittlung in eine zukunftssichere Anstellung bei einem Top-Arbeitgeber Einarbeitung & Weiterbildung: Sorgfältige Einführung sowie Zugang zu Fortbildungen Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten und 30 Tage Urlaub Extras: Jobticket, betriebliche Altersvorsorge, Bonusprogramme und Zugang zu einem großen Unternehmensnetzwerk Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Sende uns deine Unterlagen inkl. Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin per E-Mail oder ruf uns einfach an. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 09.03.2026 Branche: Chemie / Pharma / Labor Tätigkeitsbereich: Chemielaborant (m/w/d) Einsatzort: Appenweier Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 101215A43215
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Ihre Aufgaben Überprüfung von Fertigwaren und Rohstoffen anhand festgelegter Prüfmethoden sowie gültiger Spezifikationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien relevanten Normen und Pharmakopöen Durchführung mikrobiologischer Belastungstests mittels Membranfiltration an Produkten Ausgangsstoffen und Prozesswasser Identifikation von Mikroorganismen anhand ihrer morphologischen Merkmale Kontrolle von Sterilisationsprozessen durch den Einsatz biologischer Indikatoren Überwachung der Reinraumbedingungen im Rahmen eines regelmäßigen Umgebungsmonitorings Manuelle Durchführung von Luftpartikelmessungen mit zuverlässiger Dokumentation der Ergebnisse Anwendung mikrobiologischer Prüfmethoden wie Active Air Passive Air und Abklatschtests GMP-konforme Dokumentation aller Prüfergebnisse sowohl papierbasiert als auch digital Erfassung und Verwaltung prüfungsrelevanter Daten in SAP Ihre Fähigkeiten Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant/in oder als chemisch-technische/r bzw. biologisch-technische/r Assistent/inIdealerweise bringen Sie bereits erste praktische Erfahrung aus einer ähnlichen Tätigkeit mitSie beherrschen die gängigen MS-Office-Anwendungen sicher und arbeiten routiniert mit digitalen SystemenKenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sind von VorteilSie zeichnen sich durch eine zuverlässige, belastbare und teamorientierte Arbeitsweise ausSorgfalt und ein hohes Maß an Selbstständigkeit prägen Ihr tägliches ArbeitenSie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem bringen Sie mitEin Führerschein der Klasse B wäre wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Ihre Aufgaben Überprüfung von Fertigwaren und Rohstoffen anhand festgelegter Prüfmethoden sowie gültiger Spezifikationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien relevanten Normen und Pharmakopöen Durchführung mikrobiologischer Belastungstests mittels Membranfiltration an Produkten Ausgangsstoffen und Prozesswasser Identifikation von Mikroorganismen anhand ihrer morphologischen Merkmale Kontrolle von Sterilisationsprozessen durch den Einsatz biologischer Indikatoren Überwachung der Reinraumbedingungen im Rahmen eines regelmäßigen Umgebungsmonitorings Manuelle Durchführung von Luftpartikelmessungen mit zuverlässiger Dokumentation der Ergebnisse Anwendung mikrobiologischer Prüfmethoden wie Active Air Passive Air und Abklatschtests GMP-konforme Dokumentation aller Prüfergebnisse sowohl papierbasiert als auch digital Erfassung und Verwaltung prüfungsrelevanter Daten in SAP Ihre Fähigkeiten Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant/in oder als chemisch-technische/r bzw. biologisch-technische/r Assistent/inIdealerweise bringen Sie bereits erste praktische Erfahrung aus einer ähnlichen Tätigkeit mitSie beherrschen die gängigen MS-Office-Anwendungen sicher und arbeiten routiniert mit digitalen SystemenKenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sind von VorteilSie zeichnen sich durch eine zuverlässige, belastbare und teamorientierte Arbeitsweise ausSorgfalt und ein hohes Maß an Selbstständigkeit prägen Ihr tägliches ArbeitenSie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem bringen Sie mitEin Führerschein der Klasse B wäre wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Ihre Aufgaben Überprüfung von Rohstoffen und Endprodukten anhand vorgegebener Methoden Spezifikationen sowie relevanter Arzneibücher zur Sicherstellung der Qualität Eigenständige Durchführung chemischer Prüfungen und Analysen beispielsweise mittels UV- oder IR-Spektroskopie HPLC GC oder klassischer nasschemischer Verfahren Lückenlose Dokumentation aller Ergebnisse gemäß gültigen GMP-Vorgaben sowohl digital als auch in Papierform Zuverlässige Pflege und Verwaltung der ermittelten Daten im SAP-System Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemielaborant/in oder Chemisch-technische/r Assistent/in Idealerweise erste praktische Erfahrungen aus einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen beispielsweise MS Office Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sind von Vorteil Zuverlässigkeit Belastbarkeit und ausgeprägte Teamorientierung als persönliche Stärken Strukturierte sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit ein Führerschein der Klasse B ist wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Ihre Aufgaben Überprüfung von Rohstoffen und Endprodukten anhand vorgegebener Methoden Spezifikationen sowie relevanter Arzneibücher zur Sicherstellung der Qualität Eigenständige Durchführung chemischer Prüfungen und Analysen beispielsweise mittels UV- oder IR-Spektroskopie HPLC GC oder klassischer nasschemischer Verfahren Lückenlose Dokumentation aller Ergebnisse gemäß gültigen GMP-Vorgaben sowohl digital als auch in Papierform Zuverlässige Pflege und Verwaltung der ermittelten Daten im SAP-System Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemielaborant/in oder Chemisch-technische/r Assistent/in Idealerweise erste praktische Erfahrungen aus einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen beispielsweise MS Office Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sind von Vorteil Zuverlässigkeit Belastbarkeit und ausgeprägte Teamorientierung als persönliche Stärken Strukturierte sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit ein Führerschein der Klasse B ist wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Sie brauchen nur Ihren Namen, Adresse, E-Mail und Lebenslauf, um sich in drei Minuten zu registrieren. Alle weiteren Unterlagen fordern wir bei Bedarf von Ihnen an. Alternativ können Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an die angegebene E-Mail Adresse senden.
WIR BIETEN IHNEN Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten deutschen Chemiekonzerne (M-DAX Unternehmen) Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Attraktive Vergütung zwischen 50.000 - 58.000 € je nach Qualifikation und Berufserfahrung Erstklassiges Kantinenessen zu vergünstigten Preisen Eine geregelte Arbeitszeit von 40 Stunden (ca. 173 Stunden monatlich) in Tagschicht Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlungen neuer Mitarbeiter (m/w/d) Sonderkonditionen bei zahlreichen Anbietern bei Einkäufen im Internet IHRE AUFGABEN Sicherstellung der Stabilität und Zukunftsfähigkeit der standortbezogenen Lieferkette sowie Durchführung der GMP-konformen Qualifizierung von Rohstoffen, Verpackungs- und Hilfsstoffen sowie Transportdienstleistern Planung, Koordination und Überwachung von Qualifizierungsprozessen in enger Abstimmung mit Einkauf, QA, Global SCM und weiteren Fachbereichen Analyse der Lieferantenperformance, Reklamationen und OEE-Kennzahlen sowie Ableitung geeigneter Maßnahmen und neuer Qualifizierungsbedarfe Identifikation und Bewertung von Single-Source-Risiken sowie aktive Mitwirkung am Risk Assessment Procurement Analyse von Forecasts sowie Bestands- und Lagerkennzahlen zur Sicherstellung einer optimalen Materialverfügbarkeit Steuerung sämtlicher SCM-Maßnahmen im Rahmen des Qualifizierungsprozesses inklusive termingerechter Nachverfolgung Prüfung qualifizierungsrelevanter Unterlagen (z. B. Spezifikationen, REACH-Konformität) und Sicherstellung einer vollständigen, GMP-gerechten Dokumentation in den entsprechenden Systemen Professionelle Kommunikation mit Lieferanten, Anforderung von Mustern und Sicherstellung des Austauschs qualifizierungsrelevanter Dokumente IHR PROFIL Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Supply Chain oder Logistik, abgeschlossene Weiterbildung zum Logistikfachwirt (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Einkauf, Sourcing, Supply Chain Management oder Inventory Management Idealerweise Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld Sicher im Umgang mit SAP-Systemen sowie den MS Office-Anwendungen Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen sowie strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Eigenverantwortliches Arbeiten und souveräner Umgang mit komplexen Prozessen Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und hohe Koordinationskompetenz IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB: Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (gerne inklusive aussagekräftigem Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, Foto, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Sicherstellung der elektrotechnischen Betreuung und Instandhaltung eines industriellen ProduktionsstandortesVerantwortung für die Funktionsfähigkeit, Sicherheit und Verfügbarkeit der elektrotechnischen Anlagen und der GebäudetechnikPlanung, Koordination und technische Begleitung von Umbau-, Erweiterungs- und Modernisierungsmaßnahmen im ElektrobereichDurchführung, Organisation und Dokumentation von Wartungen, Prüfungen und Reparaturen nach GMP, GxP und internen QualitätsrichtlinienKontrolle der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, technischer Normen und betrieblicher VerfahrensanweisungenAnalyse von Störungen und Ableitung nachhaltiger Korrekturmaßnahmen zur Steigerung der AnlagenzuverlässigkeitPflege und Aktualisierung technischer Unterlagen, Bestandspläne und AnlagendokumentationErstellung elektrotechnischer Gefährdungsbeurteilungen und Unterstützung im Arbeits- und GesundheitsschutzAbstimmung und Zusammenarbeit mit internen Bereichen sowie externen Dienstleistern Abgeschlossene technische Ausbildung im elektrotechnischen Bereich, ergänzt durch eine Weiterbildung zum Elektromeister / Industriemeister ElektrotechnikErfahrung in der Arbeit mit technischen Anlagen innerhalb strukturierter Qualitäts- oder Produktionssysteme, vorzugsweise in GMP-gesteuerten BereichenPraxis in der Instandhaltung von Produktions-, Versorgungs- oder GebäudetechnikanlagenSicherer Umgang mit relevanten Normen und technischen RichtlinienBereitschaft zu flexiblen Einsatzzeiten, z.B.
B. als Biologie- oder Chemielaborant:in oder als technische:r Assistent:in Erste praktische Erfahrung in einer ähnlichen Position ist von Vorteil jedoch keine Voraussetzung Sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen Idealerweise Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit einem kühlen Kopf auch in stressigen Situationen Freude an Teamarbeit bei gleichzeitig eigenständiger und verantwortungsbewusster Aufgabenbearbeitung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Führerschein der Klasse B wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Sicherstellung der elektrotechnischen Betreuung und Instandhaltung eines industriellen Produktionsstandortes Verantwortung für die Funktionsfähigkeit, Sicherheit und Verfügbarkeit der elektrotechnischen Anlagen und der Gebäudetechnik Planung, Koordination und technische Begleitung von Umbau-, Erweiterungs- und Modernisierungsmaßnahmen im Elektrobereich Durchführung, Organisation und Dokumentation von Wartungen, Prüfungen und Reparaturen nach GMP, GxP und internen Qualitätsrichtlinien Kontrolle der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, technischer Normen und betrieblicher Verfahrensanweisungen Analyse von Störungen und Ableitung nachhaltiger Korrekturmaßnahmen zur Steigerung der Anlagenzuverlässigkeit Pflege und Aktualisierung technischer Unterlagen, Bestandspläne und Anlagendokumentation Erstellung elektrotechnischer Gefährdungsbeurteilungen und Unterstützung im Arbeits- und Gesundheitsschutz Abstimmung und Zusammenarbeit mit internen Bereichen sowie externen Dienstleistern Abgeschlossene technische Ausbildung im elektrotechnischen Bereich, ergänzt durch eine Weiterbildung zum Elektromeister / Industriemeister Elektrotechnik Erfahrung in der Arbeit mit technischen Anlagen innerhalb strukturierter Qualitäts- oder Produktionssysteme, vorzugsweise in GMP-gesteuerten Bereichen Praxis in der Instandhaltung von Produktions-, Versorgungs- oder Gebäudetechnikanlagen Sicherer Umgang mit relevanten Normen und technischen Richtlinien Bereitschaft zu flexiblen Einsatzzeiten, z.B.
B. als Biologie- oder Chemielaborant:in oder als technische:r Assistent:in Erste praktische Erfahrung in einer ähnlichen Position ist von Vorteil jedoch keine Voraussetzung Sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen Idealerweise Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit einem kühlen Kopf auch in stressigen Situationen Freude an Teamarbeit bei gleichzeitig eigenständiger und verantwortungsbewusster Aufgabenbearbeitung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Führerschein der Klasse B wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Du erstellst Exportzertifikate sowie alle erforderlichen Unterlagen für die Exportabwicklung und stellst deren termingerechte Bereitstellung für Behörden, Institutionen und Kunden sicher. Du betreust externe Ansprechpartner wie Behörden, Sachverständige und Kunden und stehst ihnen bei qualitätsrelevanten Themen zur Verfügung.
Versand oder Depalettierung) Das bringen Sie mit Das bringen Sie mit als Kommissionierer (m/w/d) Kenntnisse von GMP- RichtlinienSicheres GMP- gerechtes ArbeitenHohes Maß an Flexibilität, Belastbarkeit und körperlicher FitnessErfahrungen im Bereich Kommissionierung oder InventurErfahrung in der Pharma-, Lebensmittel- oder KosmetikbrancheStaplerschein wünschenswert Benötigte Unterlagen LebenslaufZeugnisseWir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen als Kommissionierer (m/w/d). Bereit, Ihre Karriere zu starten?
Nutze deine Chance und bewirb dich direkt über das Onlineformular. Ganz einfach deine Unterlagen hochladen und fertig. Alternativ kannst du uns auch einfach eine Bewerbung via E-Mail an info@aquitas-gmbh.de zukommen lassen.
Durchführung aller Aufgaben im Zusammenhang mit dem Indexieren und Archivieren von GxP und Business relevanten Records (Papier und elektronisch) nach vorgegebenen RegularienQualitätskontrolle der Records auf die Vollständigkeit, Richtigkeit, Struktur und PlausibilitätMitarbeit in Projekten und Aktivitäten zur Erfassung und Aufarbeitung von Records bei externen ArchivenVernichtung von Unterlagen nach gesetzlichen Vorgaben Ausbildung zur Fachangestellten für Medien- und Informationsdienste oder vergleichbare AusbildungGute Kenntnisse über die GLP-/GCP-/GMP-AnforderungenErfahrung in Archivierungsverfahren für Papier und elektronische UnterlagenGute EnglischkenntnisseGute IT-Kenntnisse 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen UnternehmenBetreuung entlang des Bewerbungsprozesses Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 862642/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)621-17881284 E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Durchführung aller Aufgaben im Zusammenhang mit dem Indexieren und Archivieren von GxP und Business relevanten Records (Papier und elektronisch) nach vorgegebenen Regularien Qualitätskontrolle der Records auf die Vollständigkeit, Richtigkeit, Struktur und Plausibilität Mitarbeit in Projekten und Aktivitäten zur Erfassung und Aufarbeitung von Records bei externen Archiven Vernichtung von Unterlagen nach gesetzlichen Vorgaben Ausbildung zur Fachangestellten für Medien- und Informationsdienste oder vergleichbare Ausbildung Gute Kenntnisse über die GLP-/GCP-/GMP-Anforderungen Erfahrung in Archivierungsverfahren für Papier und elektronische Unterlagen Gute Englischkenntnisse Gute IT-Kenntnisse 30 Tage Urlaub Arbeit in einem internationalen Unternehmen Betreuung entlang des Bewerbungsprozesses Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 862642/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)621-17881284 E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen Jährliche Sonderzahlungen, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte für verschiedene Onlineportale IHRE AUFGABEN Sie verwalten Rohstoffprüfproben sowie Sicherungs- und Aufbewahrungsproben und stellen deren ordnungsgemäße Lagerung sicher Sie übernehmen die Probenahme, Kennzeichnung, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle Sie koordinieren ausgelagerte Prüf-, Probenahme-, Kennzeichnungs- und Lagerungsaktivitäten des Rohstoffteams mit externen Partnern Sie erstellen und aktualisieren relevante Dokumente wie SOPs, AMPs, Materialspezifikationen sowie Unterlagen zu Abweichungen und Change Controls Sie pflegen die zugehörige GMP-Dokumentation und überprüfen Analyseaufzeichnungen der Rohstoffprüfungen auf Vollständigkeit und Richtigkeit Sie arbeiten eng mit angrenzenden Bereichen wie Qualitätskontrolle, Produktion sowie Forschung und Entwicklung zusammen IHR PROFIL Abgeschlossene chemische Ausbildung z.
Deine Aufgaben Unterstützung bei der Produktion Mitarbeit bei der Herstellung von Produkten nach VorgabenBedienung von Maschinen und Anlagen Kontrolle und Dokumentation der Produktionsschritte Einhaltung von Hygiene-, Arbeits- und Sicherheitsvorschriften Arbeiten nach ISO- und GMP-Richtlinien Deine Fähigkeiten Erste Erfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise mindestens 2 JahreReinraumerfahrung von VorteilSehr gutes QualitätsverständnisSorgfältige und strukturierte ArbeitsweiseBelastbarkeit sowie hohe KonzentrationsfähigkeitBereitschaft im 3 Schichtsystem zu arbeitenDu besitzt einen Führerschein mit PKW Das wird dir geboten Du startest mit 17,00€ pro Stunde + Zuschläge für Überstunden, Nacht-, Sonn- und Feiertagsarbeit Bezahlung nach GVP-TarifvertragBis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit)Ein moderner ArbeitsplatzMehrere persönliche Ansprechpartner wir sind für dich daUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Deine Aufgaben Unterstützung bei der Produktion Mitarbeit bei der Herstellung von Produkten nach VorgabenBedienung von Maschinen und Anlagen Kontrolle und Dokumentation der Produktionsschritte Einhaltung von Hygiene-, Arbeits- und Sicherheitsvorschriften Arbeiten nach ISO- und GMP-Richtlinien Deine Fähigkeiten Erste Erfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise mindestens 2 JahreReinraumerfahrung von VorteilSehr gutes QualitätsverständnisSorgfältige und strukturierte ArbeitsweiseBelastbarkeit sowie hohe KonzentrationsfähigkeitBereitschaft im 3 Schichtsystem zu arbeitenDu besitzt einen Führerschein mit PKW Das wird dir geboten Du startest mit 17,00€ pro Stunde + Zuschläge für Überstunden, Nacht-, Sonn- und Feiertagsarbeit Bezahlung nach GVP-TarifvertragBis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit)Ein moderner ArbeitsplatzMehrere persönliche Ansprechpartner wir sind für dich daUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Kalibrierung von Laborgeräten wie Rührwerken, Salbenrührern, Waagen usw.Qualitätssicherung und Hygienemaßnahmen im Rezepturraum Deine Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent - PTA (gn) oder als Biologisch-technischer Assistent - BTA (gn)Idealerweise Erfahrung im Labor (auch aus Praktika)Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und HygienebewusstseinInteresse an galenischer Herstellung und pharmazeutischer QualitätErste Kenntnisse in Laborpraxis und DokumentationTeamfähigkeit und freundliches, zuverlässiges Auftreten Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-BalanceUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Aufgrund der Vielzahl der eingehenden Bewerbungen können wir keine Unterlagen zurücksenden. Im Rahmen der langfristigen Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unsere Kunden ab sofort Buchbinder (m/w/d)!
Aufgrund der Vielzahl der eingehenden Bewerbungen können wir keine Unterlagen zurücksenden. Im Rahmen der langfristigen Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unsere Kunden ab sofort Buchbinder (m/w/d)!
Kalibrierung von Laborgeräten wie Rührwerken, Salbenrührern, Waagen usw.Qualitätssicherung und Hygienemaßnahmen im Rezepturraum Deine Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent - PTA (gn) oder als Biologisch-technischer Assistent - BTA (gn)Idealerweise Erfahrung im Labor (auch aus Praktika)Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und HygienebewusstseinInteresse an galenischer Herstellung und pharmazeutischer QualitätErste Kenntnisse in Laborpraxis und DokumentationTeamfähigkeit und freundliches, zuverlässiges Auftreten Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-BalanceUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Constantin Lapa Direktor der Klinik für Nuklearmedizin 0821/400-2050 Bewerbungsfrist Bitte laden Sie Ihre Unterlagen hoch und schicken Sie die Bewerbung ab. Wir freuen uns auf Sie! Neben spannenden Aufgaben in den unterschiedlichsten Bereichen erwarten Sie im Universitätsklinikum eine Vielzahl an attraktiven Benefits sowie eine Tätigkeit mit Sinn.
Dann nutzen Sie den Button "JETZT ONLINE BEWERBEN" und lassen uns Ihre Unterlagen zukommen. Falls Sie sich direkt bewerben wollen, können Sie uns gerne Ihre Bewerbungsunterlagen per E-Mail an regensburg@gm-personal.de übermitteln bzw. telefonisch mit uns einen Vorstellungstermin vereinbaren.
Freigabe von Ausgangsmaterialien, Bulkware und fertig verpackten IMPsPrüfung und Genehmigung von Spezifikationen, Herstell- und Verpackungsdokumentationen sowie qualitätsrelevanten SOPsBewertung regulatorischer Unterlagen für klinische Studien (z.B. IMPD-Abschnitte, QP-Erklärungen, Label-Freigaben)Beurteilung von Abweichungen, OOS/OOE/OOT-Ergebnissen, CAPA-Maßnahmen und Change-Control-VorgängenAbleitung von Laufzeiten und Qualitätsparametern auf Basis analytischer StabilitätsdatenBearbeitung pharmazeutisch-technischer ReklamationenDurchführung von Audits bei externen Herstellern, Verpackungsbetrieben und PrüflaborenUnterstützung bei Importprozessen gemäß geltendem Arzneimittelrecht Hochschulabschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach, idealerweise im Bereich PharmazieSachkenntnis gemäß §15 Abs. 1 AMG zwingend erforderlichFundierte Praxiserfahrung in Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle von ArzneimittelnTiefgreifendes Know-how in analytischen Prüfverfahren und StabilitätsbeurteilungenSouveräne Kommunikation in Englisch durch internationale SchnittstellenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie hohe EntscheidungskompetenzErfahrung im Umgang mit GMP-relevanten Prozessen und DokumentationenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenVerantwortungsvolle Schlüsselposition im Bereich klinischer ArzneimittelentwicklungModerne Strukturen und internationale ZusammenarbeitBreites Spektrum an Entwicklungs- und GestaltungsmöglichkeitenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Es erwartet Sie ein attraktives Vergütungsmodell.
B. pharmazeutische Gesetzgebung sowie GMP-/GDP-Standards)Betreuung, Pflege und kontinuierliche Optimierung des unternehmensweiten Risiko- und QualitätssicherungskonzeptsErstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Vereinbarungen mit externen Partnern und LieferantenDurchführung von Qualifizierungs- und Bewertungsprozessen für Lieferanten, Dienstleister und externe AuftragnehmerWeiterentwicklung und Überwachung strukturierter Änderungsprozesse zur Sicherstellung kontrollierter ProzessanpassungenBearbeitung, Analyse und Nachverfolgung von Reklamationen inklusive Ableitung geeigneter MaßnahmenKoordination und Pflege des Abweichungs- und Maßnahmenmanagements (CAPA) sowie Sicherstellung der regelmäßigen AktualisierungAktive Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen Deine Fähigkeiten Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d)Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ausgeprägte TeamfähigkeitSicheres und professionelles Auftreten in der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen sowie externen PartnernOffenheit für neue Prozesse, gepaart mit der Fähigkeit, Verbesserungen konstruktiv und lösungsorientiert voranzutreibenSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
B. pharmazeutische Gesetzgebung sowie GMP-/GDP-Standards)Betreuung, Pflege und kontinuierliche Optimierung des unternehmensweiten Risiko- und QualitätssicherungskonzeptsErstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Vereinbarungen mit externen Partnern und LieferantenDurchführung von Qualifizierungs- und Bewertungsprozessen für Lieferanten, Dienstleister und externe AuftragnehmerWeiterentwicklung und Überwachung strukturierter Änderungsprozesse zur Sicherstellung kontrollierter ProzessanpassungenBearbeitung, Analyse und Nachverfolgung von Reklamationen inklusive Ableitung geeigneter MaßnahmenKoordination und Pflege des Abweichungs- und Maßnahmenmanagements (CAPA) sowie Sicherstellung der regelmäßigen AktualisierungAktive Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen Deine Fähigkeiten Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d)Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ausgeprägte TeamfähigkeitSicheres und professionelles Auftreten in der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen sowie externen PartnernOffenheit für neue Prozesse, gepaart mit der Fähigkeit, Verbesserungen konstruktiv und lösungsorientiert voranzutreibenSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Deine Aufgaben Du unterstützt das Analyse-Team bei Marketinganalysen und im Bereich Media Mix ModelingDu führst eigenständig Analysen durch und hilfst dabei, relevante Metriken sinnvoll einzuordnen und zu interpretierenDu bereitest Daten auf und arbeitest kontinuierlich daran, die Bereitstellung und Verarbeitung zu automatisierenDabei arbeitest Du eng mit dem Data Team sowie externen Mediaagenturen zusammenIn Adverity sorgst Du für die strukturierte Datenaufbereitung und Visualisierung:Über ETL-Prozesse integrierst Du Daten aus verschiedenen QuellenDu erstellst Dashboards, die komplexe Zusammenhänge auf das Wesentliche reduzieren und echte Insights liefern Deine Fähigkeiten Du hast ein gutes Zahlenverständnis und analysierst gern komplexe ZusammenhängeDeine Arbeitsweise ist strukturiert, sorgfältig und zuverlässigDu beherrschst Microsoft Excel sicher und nutzt es routiniert für AnalysenDu hast erste Erfahrung im Umgang mit Tools wie Adverity, Looker Studio, Power BI oder Tableau idealerweise auch mit ETL-ProzessenDu kennst Dich mit Datenstrukturen gängiger Marketingplattformen wie GMP, Meta oder TikTok ausDu bringst erste praktische Erfahrung in der Analyse von Media- und Marketingdaten mitIm besten Fall hast Du bereits mit Python und SQL gearbeitet und erste Berührungspunkte mit Media Mix Modeling gesammeltEine abgeschlossene Berufsausbildung reicht aus ein Studium ist kein Muss, wenn Du das richtige Know-how mitbringst Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Sollten Sie sich postalisch bei uns bewerben, reichen Sie bitte Ihre Unterlagen nur in Kopie und ohne Mappe ein, da diese nach Abschluss des Auswahlverfahrens nicht zurückgesandt werden. Die Unterlagen werden unter Berücksichtigung der datenschutzrechtlichen Bestimmungen vernichtet.
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Deine Aufgaben Du unterstützt das Analyse-Team bei Marketinganalysen und im Bereich Media Mix ModelingDu führst eigenständig Analysen durch und hilfst dabei, relevante Metriken sinnvoll einzuordnen und zu interpretierenDu bereitest Daten auf und arbeitest kontinuierlich daran, die Bereitstellung und Verarbeitung zu automatisierenDabei arbeitest Du eng mit dem Data Team sowie externen Mediaagenturen zusammenIn Adverity sorgst Du für die strukturierte Datenaufbereitung und Visualisierung:Über ETL-Prozesse integrierst Du Daten aus verschiedenen QuellenDu erstellst Dashboards, die komplexe Zusammenhänge auf das Wesentliche reduzieren und echte Insights liefern Deine Fähigkeiten Du hast ein gutes Zahlenverständnis und analysierst gern komplexe ZusammenhängeDeine Arbeitsweise ist strukturiert, sorgfältig und zuverlässigDu beherrschst Microsoft Excel sicher und nutzt es routiniert für AnalysenDu hast erste Erfahrung im Umgang mit Tools wie Adverity, Looker Studio, Power BI oder Tableau idealerweise auch mit ETL-ProzessenDu kennst Dich mit Datenstrukturen gängiger Marketingplattformen wie GMP, Meta oder TikTok ausDu bringst erste praktische Erfahrung in der Analyse von Media- und Marketingdaten mitIm besten Fall hast Du bereits mit Python und SQL gearbeitet und erste Berührungspunkte mit Media Mix Modeling gesammeltEine abgeschlossene Berufsausbildung reicht aus ein Studium ist kein Muss, wenn Du das richtige Know-how mitbringst Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.
Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in SachsenDas Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer)Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-DokumentenPricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile InjectablesAnsprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren)Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und VersorgungsfragenUnterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und ZentrenZusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und ErstattungsprozesseBegleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzenSchnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty PharmaceuticalsFundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und ErstattungslogikenErfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-ModellenVorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT)Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstarkKommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-HandlingHohe analytische Kompetenz und strukturierte ArbeitsweiseProaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der NuklearmedizinInternationales, wissenschaftlich geprägtes UmfeldMöglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung)Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive SozialleistungenAttraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
SAP BioMES, Vault, GoTrack, LOS)Hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse und die Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld werden erwartetTeamplayer, der Einsatzbereitschaft, Flexibilität zeigt und sich durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Eigeninitiative auszeichnetOrganisationsgeschick und eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweisePräzises und genaues Arbeiten sowie eine gute Ausdrucksweise in Wort und SchriftSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb Neugierig geworden? Wir erwarten Deine Unterlagen an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele.
Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in Sachsen Das Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer) Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-Dokumenten Pricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile Injectables Ansprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren) Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und Versorgungsfragen Unterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und Zentren Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und Erstattungsprozesse Begleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzen Schnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty Pharmaceuticals Fundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und Erstattungslogiken Erfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-Modellen Vorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT) Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstark Kommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-Handling Hohe analytische Kompetenz und strukturierte Arbeitsweise Proaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der Nuklearmedizin Internationales, wissenschaftlich geprägtes Umfeld Möglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung) Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive Sozialleistungen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Bewerbungsunterlagen werden nicht zurückgesandt, es sei denn, Sie senden uns einen ausreichend frankierten und adressierten Rückumschlag mit der Bewerbung. Ausgedruckte Unterlagen werden datenschutzkonform vernichtet. Persönliche Wertschätzung, Vertrauen und Fairness - dies sind unsere gelebten Werte und die entscheidende Voraussetzung für die Zufriedenheit unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen.
Nutze deine Chance und bewirb dich direkt über das Onlineformular. Ganz einfach deine Unterlagen hochladen und fertig. Alternativ kannst du uns auch einfach eine Bewerbung via E-Mail an info@aquitas-gmbh.de zukommen lassen.
Sollten wir danach gemeinsam zum Ergebnis gelangen, dass diese Position gut zu Ihren Zielen passt, schicken Sie uns die restlichen Unterlagen (Zeugnisse, Zertifikate, bei Bedarf Referenzen). Danach werden wir Sie Sie bei unserem Mandanten vorstellen, mit Ihrem Einverständnis.
GMP-Richtlininen Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung zum chemisch-technischen Assistent (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder ähnliche Ausbildung im technischen/naturwissenschaftlichen BereichGern auch Berufseinsteiger mit gutem Abschluss oder Studienabbrecher mit VordiplomGMP-Kenntnisse und Reinraumerfahrung von Vorteil, aber nicht zwingendBereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht-System)Selbstständiges Arbeiten, Arbeiten im TeamEngagierte und zuverlässige ArbeitsweiseSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, mind. C1 Level Benötigte Unterlagen aktueller LebenslaufFacharbeiterabschlusszeugnisArbeitszeugnisse, Zertifikate, Urkunden (falls vorhanden) Interesse? Dann schicken Sie uns noch heute Ihre Bewerbung an dresden@karriere-tempo-team.com .Fragen?