korrekt, vollständig und aktuell erfolgt sowie technisch-wissenschaftliche Unterlagen (Spezifikationen und Herstellvorschriften) gemäß den Zulassungsunterlagen erstellt und gepflegt werden Mitwirkung
Anforderungen und RegularienÜberwachung der Vollständigkeit / Korrektheit / Aktualität der pharmazeutischen DokumentationÜberwachung der Erstellung und Pflege von technisch-wissenschaftlichen Unterlagen inklusive
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